Slco2a1 deficiency exacerbates experimental colitis via inflammasome activation in macrophages: a possible mechanism of chronic enteropathy associated with SLCO2A1 gene

Loss-of-function mutations in the solute carrier organic anion transporter family, member 2a1 gene (SLCO2A1), which encodes a prostaglandin (PG) transporter, have been identified as causes of chronic nonspecific multiple ulcers in the small intestine; however, the underlying mechanisms have not been...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Sci Rep
المؤلفون الرئيسيون: Nakata, Rieko, Nakamura, Yoshinobu, Hosomi, Shuhei, Okuda, Hiroaki, Nishida, Yu, Sugita, Naoko, Itani, Shigehiro, Nadatani, Yuji, Otani, Koji, Tanaka, Fumio, Kamata, Noriko, Taira, Koichi, Nagami, Yasuaki, Tanigawa, Tetsuya, Watanabe, Toshio, Yamagami, Hirokazu, Nakanishi, Takeo, Fujiwara, Yasuhiro
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group UK 2020
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7078201/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32184453
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-020-61775-9
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة