PARIS induced defects in mitochondrial biogenesis drive dopamine neuron loss under conditions of parkin or PINK1 deficiency

BACKGROUND: Mutations in PINK1 and parkin cause autosomal recessive Parkinson’s disease (PD). Evidence placing PINK1 and parkin in common pathways regulating multiple aspects of mitochondrial quality control is burgeoning. However, compelling evidence to causatively link specific PINK1/parkin depend...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Mol Neurodegener
প্রধান লেখক: Pirooznia, Sheila K., Yuan, Changqing, Khan, Mohammed Repon, Karuppagounder, Senthilkumar S., Wang, Luan, Xiong, Yulan, Kang, Sung Ung, Lee, Yunjong, Dawson, Valina L., Dawson, Ted M.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: BioMed Central 2020
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7057660/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32138754
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13024-020-00363-x
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি