লোডিং...

Insights into channel modulation mechanism of RYR1 mutants using Ca(2+) imaging and molecular dynamics

Type 1 ryanodine receptor (RYR1) is a Ca(2+) release channel in the sarcoplasmic reticulum in skeletal muscle and plays an important role in excitation–contraction coupling. Mutations in the RYR1 gene cause severe muscle diseases such as malignant hyperthermia (MH), which is a disorder of CICR via R...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:J Gen Physiol
প্রধান লেখক: Yamazawa, Toshiko, Ogawa, Haruo, Murayama, Takashi, Yamaguchi, Maki, Oyamada, Hideto, Suzuki, Junji, Kurebayashi, Nagomi, Kanemaru, Kazunori, Oguchi, Katsuji, Sakurai, Takashi, Iino, Masamitsu
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Rockefeller University Press 2019
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7034096/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31841587
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1085/jgp.201812235
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!