Huntingtin phosphorylation governs BDNF homeostasis and improves the phenotype of Mecp2 knockout mice

Mutations in the X‐linked MECP2 gene are responsible for Rett syndrome (RTT), a severe neurological disorder for which there is no treatment. Several studies have linked the loss of MeCP2 function to alterations of brain‐derived neurotrophic factor (BDNF) levels, but non‐specific overexpression of B...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:EMBO Mol Med
المؤلفون الرئيسيون: Ehinger, Yann, Bruyère, Julie, Panayotis, Nicolas, Abada, Yah‐Se, Borloz, Emilie, Matagne, Valérie, Scaramuzzino, Chiara, Vitet, Hélène, Delatour, Benoit, Saidi, Lydia, Villard, Laurent, Saudou, Frédéric, Roux, Jean‐Christophe
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: John Wiley and Sons Inc. 2020
الموضوعات:
Reports
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7005633/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31913581
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.15252/emmm.201910889
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة