تحميل...
Huntingtin phosphorylation governs BDNF homeostasis and improves the phenotype of Mecp2 knockout mice
Mutations in the X‐linked MECP2 gene are responsible for Rett syndrome (RTT), a severe neurological disorder for which there is no treatment. Several studies have linked the loss of MeCP2 function to alterations of brain‐derived neurotrophic factor (BDNF) levels, but non‐specific overexpression of B...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | EMBO Mol Med |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
John Wiley and Sons Inc.
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7005633/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31913581 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.15252/emmm.201910889 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|