R-Roscovitine Improves Motoneuron Function in Mouse Models for Spinal Muscular Atrophy

Neurotransmission defects and motoneuron degeneration are hallmarks of spinal muscular atrophy, a monogenetic disease caused by the deficiency of the SMN protein. In the present study, we show that systemic application of R-Roscovitine, a Ca(v)2.1/Ca(v)2.2 channel modifier and a cyclin-dependent kin...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:iScience
Hlavní autoři: Tejero, Rocio, Balk, Stefanie, Franco-Espin, Julio, Ojeda, Jorge, Hennlein, Luisa, Drexl, Hans, Dombert, Benjamin, Clausen, Jan-Dierk, Torres-Benito, Laura, Saal-Bauernschubert, Lena, Blum, Robert, Briese, Michael, Appenzeller, Silke, Tabares, Lucia, Jablonka, Sibylle
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Elsevier 2020
Témata:
Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6992996/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31981925
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.isci.2020.100826
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky