White matter hyperintensities in progranulin-associated frontotemporal dementia: A longitudinal GENFI study

Frontotemporal dementia (FTD) is a heterogeneous group of neurodegenerative disorders with both sporadic and genetic forms. Mutations in the progranulin gene (GRN) are a common cause of genetic FTD, causing either a behavioural presentation or, less commonly, language impairment. Presence on T2-weig...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Neuroimage Clin
Główni autorzy: Sudre, Carole H., Bocchetta, Martina, Heller, Carolin, Convery, Rhian, Neason, Mollie, Moore, Katrina M., Cash, David M., Thomas, David L., Woollacott, Ione O.C., Foiani, Martha, Heslegrave, Amanda, Shafei, Rachelle, Greaves, Caroline, van Swieten, John, Moreno, Fermin, Sanchez-Valle, Raquel, Borroni, Barbara, Laforce, Robert, Masellis, Mario, Tartaglia, Maria Carmela, Graff, Caroline, Galimberti, Daniela, Rowe, James B., Finger, Elizabeth, Synofzik, Matthis, Vandenberghe, Rik, de Mendonça, Alexandre, Tagliavini, Fabrizio, Santana, Isabel, Ducharme, Simon, Butler, Chris, Gerhard, Alex, Levin, Johannes, Danek, Adrian, Frisoni, Giovanni B., Sorbi, Sandro, Otto, Markus, Zetterberg, Henrik, Ourselin, Sebastien, Cardoso, M. Jorge, Rohrer, Jonathan D.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Elsevier 2019
Hasła przedmiotowe:
Regular Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6911860/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31835286
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nicl.2019.102077
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy