White matter hyperintensities are seen only in GRN mutation carriers in the GENFI cohort

Genetic frontotemporal dementia is most commonly caused by mutations in the progranulin (GRN), microtubule-associated protein tau (MAPT) and chromosome 9 open reading frame 72 (C9orf72) genes. Previous small studies have reported the presence of cerebral white matter hyperintensities (WMH) in geneti...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Neuroimage Clin
المؤلفون الرئيسيون: Sudre, Carole H., Bocchetta, Martina, Cash, David, Thomas, David L., Woollacott, Ione, Dick, Katrina M., van Swieten, John, Borroni, Barbara, Galimberti, Daniela, Masellis, Mario, Tartaglia, Maria Carmela, Rowe, James B., Graff, Caroline, Tagliavini, Fabrizio, Frisoni, Giovanni, Laforce, Robert, Finger, Elizabeth, de Mendonça, Alexandre, Sorbi, Sandro, Ourselin, Sébastien, Cardoso, M. Jorge, Rohrer, Jonathan D.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Elsevier 2017
الموضوعات:
Regular Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5429247/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28529873
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nicl.2017.04.015
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة