Patterns of gray matter atrophy in genetic frontotemporal dementia: results from the GENFI study

Frontotemporal dementia (FTD) is a highly heritable condition with multiple genetic causes. In this study, similarities and differences of gray matter (GM) atrophy patterns were assessed among 3 common forms of genetic FTD (mutations in C9orf72, GRN, and MAPT). Participants from the Genetic FTD Init...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Neurobiol Aging
Main Authors: Cash, David M., Bocchetta, Martina, Thomas, David L., Dick, Katrina M., van Swieten, John C., Borroni, Barbara, Galimberti, Daniela, Masellis, Mario, Tartaglia, Maria Carmela, Rowe, James B., Graff, Caroline, Tagliavini, Fabrizio, Frisoni, Giovanni B., Laforce, Robert, Finger, Elizabeth, de Mendonça, Alexandre, Sorbi, Sandro, Rossor, Martin N., Ourselin, Sebastien, Rohrer, Jonathan D.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Elsevier 2018
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5759893/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29172163
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2017.10.008
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