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Two additional males with X‐linked, syndromic mental retardation carry de novo mutations in HNRNPH2
[Image: see text]
Salvato in:
| Pubblicato in: | Clin Genet |
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| Autori principali: | , , , , , , , , , , , , , , , |
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Inglês |
| Pubblicazione: |
Blackwell Publishing Ltd
2019
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6852257/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31236915 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cge.13580 |
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