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Two additional males with X‐linked, syndromic mental retardation carry de novo mutations in HNRNPH2

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Dettagli Bibliografici
Pubblicato in:Clin Genet
Autori principali: Jepsen, Wayne M., Ramsey, Keri, Szelinger, Szabolcs, Llaci, Lorida, Balak, Chris, Belnap, Newell, Bilagody, Cherae, De Both, Matthew, Gupta, Raj, Naymik, Marcus, Pandey, Richa, Piras, Ignazio S., Sanchez‐Castillo, Meredith, Rangasamy, Sampathkumar, Narayanan, Vinodh, Huentelman, Matthew J.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: Blackwell Publishing Ltd 2019
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6852257/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31236915
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cge.13580
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