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Two additional males with X‐linked, syndromic mental retardation carry de novo mutations in HNRNPH2

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Clin Genet
Main Authors: Jepsen, Wayne M., Ramsey, Keri, Szelinger, Szabolcs, Llaci, Lorida, Balak, Chris, Belnap, Newell, Bilagody, Cherae, De Both, Matthew, Gupta, Raj, Naymik, Marcus, Pandey, Richa, Piras, Ignazio S., Sanchez‐Castillo, Meredith, Rangasamy, Sampathkumar, Narayanan, Vinodh, Huentelman, Matthew J.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Blackwell Publishing Ltd 2019
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6852257/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31236915
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cge.13580
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