Načítá se...
Two additional males with X‐linked, syndromic mental retardation carry de novo mutations in HNRNPH2
[Image: see text]
Uloženo v:
| Vydáno v: | Clin Genet |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , , , , , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Blackwell Publishing Ltd
2019
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6852257/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31236915 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cge.13580 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|