Načítá se...

Two additional males with X‐linked, syndromic mental retardation carry de novo mutations in HNRNPH2

[Image: see text]

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Clin Genet
Hlavní autoři: Jepsen, Wayne M., Ramsey, Keri, Szelinger, Szabolcs, Llaci, Lorida, Balak, Chris, Belnap, Newell, Bilagody, Cherae, De Both, Matthew, Gupta, Raj, Naymik, Marcus, Pandey, Richa, Piras, Ignazio S., Sanchez‐Castillo, Meredith, Rangasamy, Sampathkumar, Narayanan, Vinodh, Huentelman, Matthew J.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Blackwell Publishing Ltd 2019
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6852257/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31236915
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cge.13580
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!