Ładuje się......
Facile Modifications at the C4 Position of Pyrimidine Nucleosides via In Situ Amide Activation with 1H-Benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium Hexafluorophosphate
Two approaches for C4 modifications of silyl-protected thymidine, 2′-deoxyuridine, and 3′-azido-2′,3′-dideoxythymidine (AZT) are described. In both, nucleoside amide activation with 1H-benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate (BOP) and DBU yields O(4)-(benzotriazol-1-y...
Zapisane w:
| Wydane w: | Curr Protoc Nucleic Acid Chem |
|---|---|
| Główni autorzy: | , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2019
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6834435/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30688408 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/cpnc.73 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|