লোডিং...
Functional investigation of the BRCA1 Val1714Gly and Asp1733Gly variants by computational tools and yeast transcription activation assay
Mutations in the BRCA1 gene are known to be a major cause of hereditary breast cancer. However, characterizing the point mutations associated with cancer in BRCA1 is challenging because the functional impact of most of them is still unknown. Nowadays, a variety of methods are employed to identify ca...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Mol Biol Res Commun |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Shiraz University
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6802689/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31998812 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.22099/mbrc.2019.33971.1414 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|