Ładuje się......
The functional impact of variants of uncertain significance in BRCA2
PURPOSE: Genetic testing has uncovered large numbers of variants in the BRCA2 gene for which the clinical significance is unclear. Cancer risk prediction of these variants of uncertain significance (VUS) can be improved by reliable assessment of the extent of impairment of the tumor suppressor funct...
Zapisane w:
| Wydane w: | Genet Med |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Nature Publishing Group US
2018
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6752316/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29988080 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41436-018-0052-2 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|