লোডিং...
Transgenic Expression of Human Connexin32 in Myelinating Schwann Cells Prevents Demyelination in Connexin32-Null Mice
Mutations in Gap Junction β1 (GJB1), the gene encoding the gap junction protein connexin32 (Cx32), cause the X-linked form of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT1X), an inherited demyelinating neuropathy. We investigated the possibility that the expression of mutant Cx32 in other cells besides myelinat...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Neurosci |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Society for Neuroscience
2005
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6725992/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15703409 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3082-04.2005 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|