Ładuje się......
Transgenic Expression of Human Connexin32 in Myelinating Schwann Cells Prevents Demyelination in Connexin32-Null Mice
Mutations in Gap Junction β1 (GJB1), the gene encoding the gap junction protein connexin32 (Cx32), cause the X-linked form of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT1X), an inherited demyelinating neuropathy. We investigated the possibility that the expression of mutant Cx32 in other cells besides myelinat...
Zapisane w:
| Wydane w: | J Neurosci |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Society for Neuroscience
2005
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6725992/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15703409 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3082-04.2005 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|