Ładuje się......

Connexin32 Mutations Cause Loss of Function in Schwann Cells and Oligodendrocytes Leading to PNS and CNS Myelination Defects

The gap junction (GJ) protein connexin32 (Cx32) is expressed by myelinating Schwann cells and oligodendrocytes and is mutated in X-linked Charcot-Marie-Tooth disease. In addition to a demyelinating peripheral neuropathy, some Cx32 mutants are associated with transient or chronic CNS phenotypes. To i...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Sargiannidou, Irene, Vavlitou, Natalie, Aristodemou, Sophia, Hadjisavvas, Andreas, Kyriacou, Kyriacos, Scherer, Steven S., Kleopa, Kleopas A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Society for Neuroscience 2009
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2721059/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19369543
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0325-09.2009
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!