লোডিং...
Prenylation-Defective Human Connexin32 Mutants Are Normally Localized and Function Equivalently to Wild-Type Connexin32 in Myelinating Schwann Cells
Mutations in GJB1, the gene encoding the gap junction protein connexin32 (Cx32), cause the X-linked form of Charcot-Marie-Tooth disease, an inherited demyelinating neuropathy. The C terminus of human Cx32 contains a putative prenylation motif that is conserved in Cx32 orthologs. Using [(3)H]mevalono...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Neurosci |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Society for Neuroscience
2005
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6725241/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16079393 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1319-05.2005 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|