The Disulfide Isomerase Grp58 Is a Protective Factor against Prion Neurotoxicity

Prion diseases are transmissible neurodegenerative disorders characterized by extensive neuronal apoptosis and accumulation of misfolded prion protein (PrP(SC)). Recent reports indicate that PrP(SC) induces neuronal apoptosis via activation of the endoplasmic reticulum (ER) stress pathway and activa...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:J Neurosci
Hauptverfasser: Hetz, Claudio, Russelakis-Carneiro, Milene, Wälchli, Sébastien, Carboni, Sonia, Vial-Knecht, Elisabeth, Maundrell, Kinsey, Castilla, Joaquín, Soto, Claudio
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Society for Neuroscience 2005
Schlagworte:
Neurobiology of Disease
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6725139/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15772339
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.4090-04.2005
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