Sentieon DNASeq Variant Calling Workflow Demonstrates Strong Computational Performance and Accuracy

As reliable, efficient genome sequencing becomes ubiquitous, the need for similarly reliable and efficient variant calling becomes increasingly important. The Genome Analysis Toolkit (GATK), maintained by the Broad Institute, is currently the widely accepted standard for variant calling software. Ho...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Front Genet
Κύριοι συγγραφείς: Kendig, Katherine I., Baheti, Saurabh, Bockol, Matthew A., Drucker, Travis M., Hart, Steven N., Heldenbrand, Jacob R., Hernaez, Mikel, Hudson, Matthew E., Kalmbach, Michael T., Klee, Eric W., Mattson, Nathan R., Ross, Christian A., Taschuk, Morgan, Wieben, Eric D., Wiepert, Mathieu, Wildman, Derek E., Mainzer, Liudmila S.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Frontiers Media S.A. 2019
Θέματα:
Genetics
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6710408/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31481971
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2019.00736
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια