Đang tải...
Pheochromocytoma, paragangliomas, and pituitary adenoma: An unusual association in a patient with an SDHD mutation. Case report
RATIONALE: Pituitary adenomas and paragangliomas are both rare endocrine diseases. Paragangliomas (PGL)/pheochromocytomas (PHEO) are part of an inherited syndrome in about 30% to 40% of cases. Among familial cases, mutations of the succinate dehydrogenase (SDH) subunit genes (succinate dehydrogenase...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Medicine (Baltimore) |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Wolters Kluwer Health
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6708967/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31348302 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000016594 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|