লোডিং...
Germline SDHB and SDHD mutations in pheochromocytoma and paraganglioma patients
Pheochromocytoma and paragangliomas (PCC/PGL) are neuroendocrine tumors that arise from chromaffin cells of the adrenal medulla and sympathetic/parasympathetic ganglia, respectively. Of clinical relevance regarding diagnosis is the highly variable presentation of symptoms in PCC/PGL patients. To dat...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Endocr Connect |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Bioscientifica Ltd
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6240141/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30352407 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1530/EC-18-0325 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|