GluA4-Targeted AAV Vectors Deliver Genes Selectively to Interneurons while Relying on the AAV Receptor for Entry

Selective gene delivery into subtypes of interneurons remains an important challenge in vector development. Adeno-associated virus (AAV) vector particles are especially promising for intracerebral injections. For cell entry, AAV2 particles are supposed to attach to heparan-sulfate proteoglycans (HSP...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Ther Methods Clin Dev
المؤلفون الرئيسيون: Hartmann, Jessica, Thalheimer, Frederic B., Höpfner, Felix, Kerzel, Thomas, Khodosevich, Konstantin, García-González, Diego, Monyer, Hannah, Diester, Ilka, Büning, Hildegard, Carette, Jan E., Fries, Pascal, Buchholz, Christian J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society of Gene & Cell Therapy 2019
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6706527/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31463334
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.omtm.2019.07.004
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة