Editing the Sickle Cell Disease Mutation in Human Hematopoietic Stem Cells: Comparison of Endonucleases and Homologous Donor Templates

Site-specific correction of a point mutation causing a monogenic disease in autologous hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) can be used as a treatment of inherited disorders of the blood cells. Sickle cell disease (SCD) is an ideal model to investigate the potential use of gene editing to...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Mol Ther
প্রধান লেখক: Romero, Zulema, Lomova, Anastasia, Said, Suzanne, Miggelbrink, Alexandra, Kuo, Caroline Y., Campo-Fernandez, Beatriz, Hoban, Megan D., Masiuk, Katelyn E., Clark, Danielle N., Long, Joseph, Sanchez, Julie M., Velez, Miriam, Miyahira, Eric, Zhang, Ruixue, Brown, Devin, Wang, Xiaoyan, Kurmangaliyev, Yerbol Z., Hollis, Roger P., Kohn, Donald B.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: American Society of Gene & Cell Therapy 2019
বিষয়গুলি:
Original Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6697408/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31178391
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymthe.2019.05.014
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি