Đang tải...
Identification of single nucleotide variants using position-specific error estimation in deep sequencing data
BACKGROUND: Targeted deep sequencing is a highly effective technology to identify known and novel single nucleotide variants (SNVs) with many applications in translational medicine, disease monitoring and cancer profiling. However, identification of SNVs using deep sequencing data is a challenging c...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | BMC Med Genomics |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6679440/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31375105 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12920-019-0557-9 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|