Functional Characterization of Rare Variants in the SHOX2 Gene Identified in Sinus Node Dysfunction and Atrial Fibrillation

Sinus node dysfunction (SND) and atrial fibrillation (AF) often coexist; however, the molecular mechanisms linking both conditions remain elusive. Mutations in the homeobox-containing SHOX2 gene have been recently associated with early-onset and familial AF. Shox2 is a key regulator of sinus node de...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Front Genet
المؤلفون الرئيسيون: Hoffmann, Sandra, Paone, Christoph, Sumer, Simon A., Diebold, Sabrina, Weiss, Birgit, Roeth, Ralph, Clauss, Sebastian, Klier, Ina, Kääb, Stefan, Schulz, Andreas, Wild, Philipp S., Ghrib, Adil, Zeller, Tanja, Schnabel, Renate B., Just, Steffen, Rappold, Gudrun A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Frontiers Media S.A. 2019
الموضوعات:
Genetics
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6637028/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31354791
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2019.00648
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة