تحميل...
Sex-specific differences in emphysema using a murine antisense oligonucleotide model of α-1 antitrypsin deficiency
α-1 Antitrypsin (AAT) deficiency is the leading genetic cause of emphysema; however, until recently, no genuine animal models of AAT deficiency existed, hampering the development of new therapies. This shortcoming is now addressed by both AAT-null and antisense oligonucleotide mouse models. The goal...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
American Physiological Society
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6620672/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31017014 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1152/ajplung.00502.2018 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|