Huntington’s Disease Patient-Derived Astrocytes Display Electrophysiological Impairments and Reduced Neuronal Support

In Huntington’s disease (HD), while the ubiquitously expressed mutant Huntingtin (mtHTT) protein primarily compromises striatal and cortical neurons, glia also undergo disease-contributing alterations. Existing HD models using human induced pluripotent stem cells (iPSCs) have not extensively charact...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Front Neurosci
Główni autorzy: Garcia, Veronica J., Rushton, David J., Tom, Colton M., Allen, Nicholas D., Kemp, Paul J., Svendsen, Clive N., Mattis, Virginia B.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Frontiers Media S.A. 2019
Hasła przedmiotowe:
Neuroscience
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6610155/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31316341
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnins.2019.00669
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy