Ładuje się......

Myosin regulatory light chain mutation found in hypertrophic cardiomyopathy patients increases isometric force production in transgenic mice

FHC (familial hypertrophic cardiomyopathy) is a heritable form of cardiac hypertrophy caused by mutations in genes encoding sarcomeric proteins. The present study focuses on the A13T mutation in the human ventricular myosin RLC (regulatory light chain) that is associated with a rare FHC variant defi...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Biochem J
Główni autorzy: Kazmierczak, Katarzyna, Muthu, Priya, Huang, Wenrui, Jones, Michelle, Wang, Yingcai, Szczesna-Cordary, Danuta
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2012
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6589164/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22091967
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1042/BJ20111145
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!