טוען...

NOTCH3 and CADASIL syndrome: a genetic and structural overview

CADASIL syndrome is a rare disease that belongs to a group of disorders called leukodystrophies. It is well established that NOTCH3 gene on chromosome 19 is primarily responsible for the development of the CADASIL syndrome. Herein, an attempt is made to shed light on the actual molecular mechanism u...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:EMBnet J
Main Authors: Papakonstantinou, Eleni, Bacopoulou, Flora, Brouzas, Dimitrios, Megalooikonomou, Vasileios, D’Elia, Domenica, Bongcam-Rudloff, Erik, Vlachakis, Dimitrios
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2019
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6583802/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31218211
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.14806/ej.24.0.921
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!