Rapid progression to AML in a patient with germline GATA2 mutation and acquired NRAS Q61K mutation

GATA2 deficiency syndrome is caused by autosomal dominant, heterozygous germline mutations with widespread effects on immune, pulmonary and vascular systems. Patients commonly develop hematological abnormalities including bone marrow failure, myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Leuk Res Rep
Những tác giả chính: McReynolds, Lisa J., Zhang, Yubo, Yang, Yanqin, Tang, Jingrong, Mulé, Matthew, Hsu, Amy P., Townsley, Danielle M., West, Robert R., Zhu, Jun, Hickstein, Dennis D., Holland, Steven M., Calvo, Katherine R., Hourigan, Christopher S.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2019
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6582196/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31245276
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.lrr.2019.100176
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự