লোডিং...
Rapid progression to AML in a patient with germline GATA2 mutation and acquired NRAS Q61K mutation
GATA2 deficiency syndrome is caused by autosomal dominant, heterozygous germline mutations with widespread effects on immune, pulmonary and vascular systems. Patients commonly develop hematological abnormalities including bone marrow failure, myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Leuk Res Rep |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Elsevier
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6582196/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31245276 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.lrr.2019.100176 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|