লোডিং...
FMRP - G-quadruplex mRNA - miR-125a interactions: Implications for miR-125a mediated translation regulation of PSD-95 mRNA
Fragile X syndrome, the most common inherited form of intellectual disability, is caused by the CGG trinucleotide expansion in the 5’-untranslated region of the Fmr1 gene on the X chromosome, which silences the expression of the fragile X mental retardation protein (FMRP). FMRP has been shown to bin...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | PLoS One |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Public Library of Science
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6529005/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31112584 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0217275 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|