Đang tải...
Redox-Annulations of Cyclic Amines with Electron-Deficient o-Tolualdehydes
[Image: see text] Amines such as 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline undergo redox-neutral annulations with 2-methyl-3,5-dinitrobenzaldehyde and closely related substrates. Acetic acid serves as the solvent and sole promoter of these transformations which involve dual C–H functionalization.
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Org Lett |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6526004/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30840479 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b00438 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|