Φορτώνει......

Long QT mutations at the interface between KCNQ1 helix C and KCNE1 disrupt I(KS) regulation by PKA and PIP(2)

KCNQ1 and KCNE1 co-assembly generates the I(KS) K(+) current, which is crucial to the cardiac action potential repolarization. Mutations in their corresponding genes cause long QT syndrome (LQT) and atrial fibrillation. The A-kinase anchor protein, yotiao (also known as AKAP9), brings the I(KS) chan...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:J Cell Sci
Κύριοι συγγραφείς: Dvir, Meidan, Strulovich, Roi, Sachyani, Dana, Ben-Tal Cohen, Inbal, Haitin, Yoni, Dessauer, Carmen, Pongs, Olaf, Kass, Robert, Hirsch, Joel A., Attali, Bernard
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: The Company of Biologists 2014
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6519428/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25037568
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/jcs.147033
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!