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Dysregulated mitochondrial Ca(2+) and ROS signaling in skeletal muscle of ALS mouse model

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating neuromuscular disease characterized by motor neuron loss and prominent skeletal muscle wasting. Despite more than one hundred years of research efforts, the pathogenic mechanisms underlying neuromuscular degeneration in ALS remain elusive. While t...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Arch Biochem Biophys
Hauptverfasser: Zhou, Jingsong, Li, Ang, Li, Xuejun, Yi, Jianxun
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 2019
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6506190/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30682329
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.abb.2019.01.024
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