Cargando...
First TMEM126A missense mutation in an Italian proband with optic atrophy and deafness
Gardado en:
| Publicado en: | Neurol Genet |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado: |
Wolters Kluwer
2019
|
| Assuntos: | |
| Acceso en liña: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6499220/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31119195 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000329 |
| Tags: |
Engadir etiqueta
Sen Etiquetas, Sexa o primeiro en etiquetar este rexistro!
|