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First TMEM126A missense mutation in an Italian proband with optic atrophy and deafness
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| Publicado no: | Neurol Genet |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
Wolters Kluwer
2019
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6499220/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31119195 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000329 |
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