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First TMEM126A missense mutation in an Italian proband with optic atrophy and deafness
Salvato in:
| Pubblicato in: | Neurol Genet |
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| Autori principali: | , , , , , , , |
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Inglês |
| Pubblicazione: |
Wolters Kluwer
2019
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6499220/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31119195 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000329 |
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