First TMEM126A missense mutation in an Italian proband with optic atrophy and deafness

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Yayımlandı:Neurol Genet
Asıl Yazarlar: La Morgia, Chiara, Caporali, Leonardo, Tagliavini, Francesca, Palombo, Flavia, Carbonelli, Michele, Liguori, Rocco, Barboni, Piero, Carelli, Valerio
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: Wolters Kluwer 2019
Konular:
Clinical/Scientific Notes
Online Erişim:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6499220/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31119195
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000329
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!

Benzer Materyaller