MM-131, a bispecific anti-Met/EpCAM mAb, inhibits HGF-dependent and HGF-independent Met signaling through concurrent binding to EpCAM

Activation of the Met receptor tyrosine kinase, either by its ligand, hepatocyte growth factor (HGF), or via ligand-independent mechanisms, such as MET amplification or receptor overexpression, has been implicated in driving tumor proliferation, metastasis, and resistance to therapy. Clinical develo...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Proc Natl Acad Sci U S A
Những tác giả chính: Casaletto, Jessica B., Geddie, Melissa L., Abu-Yousif, Adnan O., Masson, Kristina, Fulgham, Aaron, Boudot, Antoine, Maiwald, Tim, Kearns, Jeffrey D., Kohli, Neeraj, Su, Stephen, Razlog, Maja, Raue, Andreas, Kalra, Ashish, Håkansson, Maria, Logan, Derek T., Welin, Martin, Chattopadhyay, Shrikanta, Harms, Brian D., Nielsen, Ulrik B., Schoeberl, Birgit, Lugovskoy, Alexey A., MacBeath, Gavin
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: National Academy of Sciences 2019
Những chủ đề:
PNAS Plus
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6462049/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30898885
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1819085116
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự