Cerebral perfusion changes in presymptomatic genetic frontotemporal dementia: a GENFI study

Genetic forms of frontotemporal dementia are most commonly due to mutations in three genes, C9orf72, GRN or MAPT, with presymptomatic carriers from families representing those at risk. While cerebral blood flow shows differences between frontotemporal dementia and other forms of dementia, there is l...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Brain
المؤلفون الرئيسيون: Mutsaerts, Henri J M M, Mirza, Saira S, Petr, Jan, Thomas, David L, Cash, David M, Bocchetta, Martina, de Vita, Enrico, Metcalfe, Arron W S, Shirzadi, Zahra, Robertson, Andrew D, Tartaglia, Maria Carmela, Mitchell, Sara B, Black, Sandra E, Freedman, Morris, Tang-Wai, David, Keren, Ron, Rogaeva, Ekaterina, van Swieten, John, Laforce, Robert, Tagliavini, Fabrizio, Borroni, Barbara, Galimberti, Daniela, Rowe, James B, Graff, Caroline, Frisoni, Giovanni B, Finger, Elizabeth, Sorbi, Sandro, de Mendonça, Alexandre, Rohrer, Jonathan D, MacIntosh, Bradley J, Masellis, Mario
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2019
الموضوعات:
Original Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6439322/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30847466
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awz039
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة