تحميل...
Disease-associated mutations of claudin-19 disrupt retinal neurogenesis and visual function
Mutations of claudin-19 cause Familial Hypomagnesaemia and Hypercalciuria, Nephrocalcinosis with Ocular Involvement. To study the ocular disease without the complications of the kidney disease, naturally occurring point mutations of human CLDN19 were recreated in human induced pluripotent cells or o...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Commun Biol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Nature Publishing Group UK
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6433901/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30937396 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s42003-019-0355-0 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|