A Central Role for LRRK2 in Idiopathic Parkinson Disease

Missense mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) cause familial Parkinson disease (PD); however, the role of wildtype LRRK2 in idiopathic PD (iPD) is unclear. Here, we show that wildtype LRRK2 kinase activity is selectively enhanced in substantia nigra dopamine neurons in idiopathic PD and...

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Publicado no:Sci Transl Med
Main Authors: Di Maio, Roberto, Hoffman, Eric K., Rocha, Emily M., Keeney, Matthew T., Sanders, Laurie H., De Miranda, Briana R., Zharikov, Alevtina, Van Laar, Amber, Stepan, Antonia, Lanz, Thomas A., Kofler, Julia K., Burton, Edward A., Alessi, Dario R., Hastings, Teresa G., Greenamyre, J. Timothy
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2018
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6344941/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30045977
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aar5429
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