Đang tải...
BMN 250, a fusion of lysosomal alpha-N-acetylglucosaminidase with IGF2, exhibits different patterns of cellular uptake into critical cell types of Sanfilippo syndrome B disease pathogenesis
Sanfilippo syndrome type B (Sanfilippo B; Mucopolysaccharidosis type IIIB) occurs due to genetic deficiency of lysosomal alpha-N-acetylglucosaminidase (NAGLU) and subsequent lysosomal accumulation of heparan sulfate (HS), which coincides with devastating neurodegenerative disease. Because NAGLU expr...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | PLoS One |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6338363/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30657762 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0207836 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|