Đang tải...

BMN 250, a fusion of lysosomal alpha-N-acetylglucosaminidase with IGF2, exhibits different patterns of cellular uptake into critical cell types of Sanfilippo syndrome B disease pathogenesis

Sanfilippo syndrome type B (Sanfilippo B; Mucopolysaccharidosis type IIIB) occurs due to genetic deficiency of lysosomal alpha-N-acetylglucosaminidase (NAGLU) and subsequent lysosomal accumulation of heparan sulfate (HS), which coincides with devastating neurodegenerative disease. Because NAGLU expr...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:PLoS One
Những tác giả chính: Yogalingam, Gouri, Luu, Amanda R., Prill, Heather, Lo, Melanie J., Yip, Bryan, Holtzinger, John, Christianson, Terri, Aoyagi-Scharber, Mika, Lawrence, Roger, Crawford, Brett E., LeBowitz, Jonathan H.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2019
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6338363/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30657762
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0207836
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!