Clearance of Heparan Sulfate and Attenuation of CNS Pathology by Intracerebroventricular BMN 250 in Sanfilippo Type B Mice

Sanfilippo syndrome type B (mucopolysaccharidosis IIIB), caused by inherited deficiency of α-N-acetylglucosaminidase (NAGLU), required for lysosomal degradation of heparan sulfate (HS), is a pediatric neurodegenerative disorder with no approved treatment. Intracerebroventricular (ICV) delivery of a...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Ther Methods Clin Dev
المؤلفون الرئيسيون: Aoyagi-Scharber, Mika, Crippen-Harmon, Danielle, Lawrence, Roger, Vincelette, Jon, Yogalingam, Gouri, Prill, Heather, Yip, Bryan K., Baridon, Brian, Vitelli, Catherine, Lee, Amanda, Gorostiza, Olivia, Adintori, Evan G., Minto, Wesley C., Van Vleet, Jeremy L., Yates, Bridget, Rigney, Sara, Christianson, Terri M., Tiger, Pascale M.N., Lo, Melanie J., Holtzinger, John, Fitzpatrick, Paul A., LeBowitz, Jonathan H., Bullens, Sherry, Crawford, Brett E., Bunting, Stuart
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society of Gene & Cell Therapy 2017
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5480280/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28664165
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.omtm.2017.05.009
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة