Discovery of cyanopyridine scaffold as novel indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors through virtual screening and preliminary hit optimisation

With the aim of discovering novel IDO1 inhibitors, a combined similarity search and molecular docking approach was employed to the discovery of 32 hit compounds. Testing the screened hit compounds has led to several novel submicromolar inhibitors. Especially for compounds LVS-019 with cyanopyridine...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Enzyme Inhib Med Chem
Những tác giả chính: Xu, Xi, Ren, Jie, Ma, Yinghe, Liu, Hongting, Rong, Quanjin, Feng, Yifan, Wang, Yameng, Cheng, Yu, Ge, Ruijia, Li, Zhiyu, Bian, Jinlei
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Taylor & Francis 2019
Những chủ đề:
Research Paper
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6327983/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30734612
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/14756366.2018.1480614
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự