Ube3a reinstatement mitigates epileptogenesis in Angelman syndrome model mice

Angelman syndrome (AS) is a neurodevelopmental disorder in which epilepsy is common (~90%) and often refractory to antiepileptics. AS is caused by mutation of the maternal allele encoding the ubiquitin protein ligase E3A (UBE3A), but it is unclear how this genetic insult confers vulnerability to sei...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Clin Invest
المؤلفون الرئيسيون: Gu, Bin, Carstens, Kelly E., Judson, Matthew C., Dalton, Katherine A., Rougié, Marie, Clark, Ellen P., Dudek, Serena M., Philpot, Benjamin D.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Clinical Investigation 2018
الموضوعات:
Concise Communication
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6307939/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30352049
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI120816
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة