Đang tải...
Inhibition of Drp1 hyperactivation reduces neuropathology and behavioral deficits in zQ175 knock-in mouse model of Huntington’s disease
Mitochondrial dysfunction manifests in the pathogenesis of Huntington’s disease (HD), a fatal and inherited neurodegenerative disease. Dynamin-related protein 1 (Drp1) is the primary component of mitochondrial fission and becomes hyperactivated in various models of HD. We previously reported that in...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Biochem Biophys Res Commun |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6299831/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30449600 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2018.11.031 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|