تحميل...
Cell-type-specific miR-431 dysregulation in a motor neuron model of spinal muscular atrophy
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal-recessive pediatric neurodegenerative disease characterized by selective loss of spinal motor neurons. It is caused by mutation in the survival of motor neuron 1 , SMN1 , gene and leads to loss of function of the full-length SMN protein. microRNAs (miRNA...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Hum Mol Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Oxford University Press
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6281359/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27005422 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddw084 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|