تحميل...
Molecular modelling of mitofusin 2 for a prediction for Charcot-Marie-Tooth 2A clinical severity
Charcot-Marie-Tooth disease type 2A (CMT2A) is an autosomal dominant neuropathy caused by mutations in the mitofusin 2 gene (MFN2). More than 100 MFN2 gene mutations have been reported so far, with majority located within the GTPase domain encoding region. These domain-specific mutations present wid...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Sci Rep |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Nature Publishing Group UK
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6237821/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30442897 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-018-35133-9 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|