Renal COP9 Signalosome Deficiency Alters CUL3-KLHL3-WNK Signaling Pathway

BACKGROUND: The familial hyperkalemic hypertension (FHHt) cullin 3 (CUL3) mutant does not degrade WNK kinases normally, thereby leading to thiazide-sensitive Na-Cl cotransporter (NCC) activation. CUL3 mutant (CUL3Δ9) does not bind normally to the COP9 signalosome (CSN), a deneddylase involved in reg...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:J Am Soc Nephrol
Main Authors: Cornelius, Ryan J., Si, Jinge, Cuevas, Catherina A., Nelson, Jonathan W., Gratreak, Brittany D.K., Pardi, Ruggero, Yang, Chao-Ling, Ellison, David H.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: American Society of Nephrology 2018
Assuntos:
Basic Research
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6218864/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30301860
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1681/ASN.2018030333
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